rhAmpSeq amplicon sequencing system

rhAmpSeq系统可以在Illumina® NGS平台上进行高精度扩增子测序。无论你研究的目标是数千个扩增子还是少量扩增子,基于IDT专有的RNase H2依赖的PCR (rhAmp PCR)技术,使 rhAmpSeq的工作流程快速而简单,可以生成适合NGS的扩增子文库,用于深度靶向测序。
• 使用定制或预先设计Panel可实现高性价比的文库制备;
• 减少引物二聚体或非特异PCR产物的形成;
• 快速、简单的工作流程,只需进行2个PCR扩增步骤。
IDT专利的rhAmp PCR技术驱动rhAmpSeq系统。利用含有RNA碱基的封闭引物(rhAmp引 物),该技术利用RNase H2酶的固有特性来识别和切割DNA:RNA双链。因此,rhAmp PCR是提 高扩增特异性和减少引物二聚体(多重扩增最大的限制)的有力工具。

rhAmpSeq系统结合了rhAmp PCR的性能优势和快速易用的工作流程,只需2个PCR扩增步 骤(图1)就可以生成用于Illumina测序平台的扩增子文库。图1显示了rhAmpSeq工作流中的两个扩 增步骤 、突出了rhAmp PCR技术的第一步扩增的作用(靶向rhAmp PCR 1)。再加上IDT一流的 DNA和RNA合成技术、rhAmpSeq系统可快速高效地提供高质量的靶向测序结果。

简单的工作流程
rhAmpSeq系统提供了一个简单、快速的工作流程,使用定制或预先设计的Panel只需2 PCR扩增步骤即可完成。要开始构建扩增子文库,只需选择一个Panel,加上rhAmpSeq库构建试剂盒及rhAmpSeqindex引物即可。
rhAmpSeq系统工作流程
扩增子文库制备,满足您的通量需求
3所示的数据代表了3个以人类基因组中的随机SNP标志物而设计定制的未优化的rhAmpSeq panel性能。定制panel的性能可能取决于几个因素,包括input样本的质量及非人的参考基因组。