ValitaTiter是一种基于 96 孔板和 384 孔板的检测方法，可实现简单、快速、经济的 IgG 定量分析。ValitaTiter与酶联免疫吸附测定（ELISA）和高效液相色谱法（HPLC）等耗时而繁琐的技术相比，只需加样、混合、读数三步工作流程，是业内快速、简单的 IgG 定量方法。同时，其兼容市面上所有搭载荧光偏振模块的微孔板读板机（酶标仪）。

工作流程

图1 Valita Titer IgG定量试剂盒工作流程

工作原理

Valita Titer IgG定量试剂盒采用荧光偏振（FP）技术进行测量，该技术可有效分析分子的大小变化。该技术使用偏振光激发微孔板中的样品，根据孔中荧光分子的迁移率，发出偏振光或非偏振光。例如，溶液中的大分子因体积较大旋转相对较慢，在被偏振光激发时发出偏振光，而小分子的快速旋转将导致信号消偏。检测系统使用偏振滤光片分析发射光的极性，偏振水平低表明荧光小分子在样品中自由移动，偏振水平高表明荧光分子附着在较大的分子复合物上。Valita Titer依赖于荧光标记的IgG Fc特异性探针与IgG的Fc之间的相互作用，当荧光标记的IgG结合肽处于未结合状态时，其旋转更快并比结合到IgG（大约大20倍）时更能使光去偏振。

Valita Titer 微孔板预涂了 IgG Fc 特异性荧光标记探针，使用时新鲜细胞培养基复溶探针。因此，在实验室中高效、快速地测定 IgG，您只需配备一款搭载荧光偏振模块的酶标仪以及与荧光素等绿色荧光染料兼容的滤光片。

图2 Valita Titer IgG定量试剂盒测试原理

产品特点

产品数据

Valita Titer与传统 IgG 测量技术比较

准确、快速和高通量的免疫球蛋白 IgG 定量对于治疗性抗体的开发和后续生产至关重要。然而，酶联免疫吸附测定法（ELISA）和高效液相色谱法（HPLC）等传统技术，通常需多种试剂和繁琐的样本制备过程，耗费数小时才能获得结果。当您处理成百上千个克隆细胞以生成具有商业可行性的细胞系时，如此耗时费力的操作势必为您的工作流程增添了不必要的复杂性。

采用 Valita Titer IgG定量试剂盒，无需样本制备、额外的试剂或洗涤步骤，15 分钟内即可快速制备并测定96 孔板或 384 孔板的样本。

图3 Valita Titer与传统 IgG 测量技术比较

分析属性比较

Valita Titer IgG定量试剂盒支持 96 孔板和 384 孔板以及两种测量范围（2.5 – 100 mg/L 和 100 -2000 mg/L），可直接从粗细胞培养物中快速、高通量地测量 IgG。 下图对 Valita Tilter、生物膜干涉法（BLI）、高效液相色谱法（HPLC）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）进行粗培养物中的 IgG 定量进行了比较。

图4 Valita Tilter、生物膜干涉法（BLI）、高效液相色谱法（HPLC）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）进行粗培养物中 IgG 定量结果比较

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